香雪制药：TAEST1901产品适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，即将启动I期临床-全球看热讯
同花顺金融研究中心3月2日讯，有投资者向香雪制药提问，董秘:你好！贵司为广东国家企业技术中心之一，目...
2023-03-02
【资料图】
同花顺（300033）金融研究中心3月2日讯，有投资者向香雪制药（300147）提问， 董秘:你好！贵司为广东国家企业技术中心之一，目前在研创新药有几多项国，口服紫杉醇何时可上市销售，投资的酒店预计可为公司带来多少利润？
公司回答表示，您好，公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注，在II期临床研究。第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，即将启动I期临床。公司会梳理优化新药的申报方案和策略，按计划组织用于治疗转移性乳腺癌的口服紫杉醇按中国《药品注册管理办法》在中国开展申报工作，各项工作能否获得监管机构批准上市存在一定的不确定性，公司会根据相关规定及时披露进展情况。关于生物岛酒店的经营情况会在定期报告中体现。请您留意公司公告，谢谢！
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